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孕貝安 TM 染色體異常檢測

染色體的數目及結構異常(微缺失 / 微重復)檢測

檢測基因、關愛未來、讓世界不再缺陷

全面廣泛

覆蓋全部染色體的非整倍體異常和微缺失/微重復

分辨率高

全基因組掃描,100K以上的缺失/重復 可發現新的染色體異常區段

準確率高

陽性樣本檢出率大于99%

成本更低

在保證檢測精度的情況下,檢測成本低于芯片平臺

全面的染色體數目及結構異常(微缺失/微重復)檢測

染色體異常指染色體數目的增減或染色體結構的改變,已確認的染色體疾病有100余種,涉及染色體數目和結構異常的有3000余種。

染色體異常是導致自然流產、不孕不育、出生缺陷、先天性遺傳病等的重要遺傳因素,因此檢測染色體數目和結構異常,對疾病的早期預防和疾病診療均有重要意義

凡迪基因利用高通量測序技術和生物信息學分析技術,準確快速檢測人體23對染色體數目和結構是否發生異常,為臨床診療活動提供重要參考。該技術具有高分辨、廣覆蓋、低成本等優點,此外還能發現新的染色體異常區段。

全面的染色體數目及結構異常(微缺失/微重復)檢測
適用人群

適用人群

  • 不孕不育人群
  • 有各種類型流產、死胎、畸胎等不良妊娠史的夫婦
  • 疑似染色體病的新生兒和患者
  • 有染色體疾病患兒生育史的夫婦
  • 醫學檢測為染色體疾病,需要進一步確診的
  • 發育遲緩、智力低下、多發畸形的患兒及其父母

樣本要求

外周血

外周血

EDTA抗凝血;5ml

流產組織

流產組織

流產組織2塊

臍帶血

臍帶血

臍帶血3-5ml

檢測流程

遺傳咨詢

遺傳咨詢

簽署知情同意

簽署知情同意

樣本采集

樣本采集

實驗室檢測

實驗室檢測

報告出具

報告出具

報告解讀

報告解讀

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