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Q
無創基因檢測為什么不查其他染色體異常?
A
染色體病中最常見的是 21  號染色體異常,發生率大概是 1 /600-1/800,21  號染色體異常大多數孩子是可以活著生出來的,而且可以存活很長時間,患者智力低下,并伴發多種并發癥;其次是 18 號、13 號染色體異常,這種胎兒多會胎死宮內,或者出生后死亡;其他染色體異常的發病率低,臨床癥狀較輕,且目前尚未發現其陽性樣本,謝謝!
Q
為什么無創產前基因檢測方法精準高?
A
胎兒染色體非整倍體即染色體數目異常。本方法在 DNA 水平上,采用新一代高通量測序技術,通過序列比對將這些染色體片段精確定位到每個染色體上,具有靈敏度高、特異性強、準確性高等特點,顯著優于傳統血清學唐篩。
Q
什么情況下需要重抽血?
A
由于個人體質不同,母體血液中所含胎兒 DNA 濃度也會存在差異,在檢測過程中,如果發現胎兒 DNA 濃度低,為了給您提供準確的檢測結果,需重新抽血檢測,謝謝!
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